Ostatnie wiadomości

„GLP-1 friendly” na etykiecie suplementu – szansa rynkowa czy ryzyko prawne?

„GLP-1 friendly” na etykiecie suplementu – szansa rynkowa czy ryzyko prawne?

Rosnąca popularność leków z grupy analogów GLP-1 otwiera nowe możliwości dla branży suplementów diety. Osoby stosujące te terapie stanowią grupę konsumentów o szczególnych potrzebach żywieniowych. Jak tworzyć produkty odpowiadające na te potrzeby, nie naruszając przepisów?

???? Uwaga na deklaracje lecznicze!

Żywności nie można przypisywać właściwości zapobiegania chorobom ani ich leczenia. Dlatego hasła takie jak „wspiera leczenie cukrzycy typu II” czy „GLP-1 friendly” mogą wiązać się z wysokim ryzykiem prawnym.

Potwierdza to również praktyka brytyjskiej agencji ASA. W 2025 r. zakwestionowała ona m.in. komunikaty sugerujące wpływ suplementu na produkcję GLP-1, nawiązania w nazwach i grafice produktów, hashtagi oraz porównania do leków iniekcyjnych.

???? Jak bezpiecznie wykorzystać ten trend?

???? Projektować produkty odpowiadające na realne potrzeby żywieniowe, np. w zakresie białka i błonnika.

???? Stosować wyłącznie dozwolone oświadczenia zdrowotne, np. dotyczące prawidłowego trawienia lub utrzymania prawidłowego poziomu glukozy we krwi – z zachowaniem warunków ich stosowania.

???? Unikać nazw leków, odniesień do terapii i sugestii działania leczniczego.

Wniosek: rynek produktów odpowiadających na potrzeby osób stosujących analogi GLP-1 to szansa biznesowa, ale wymaga przemyślanej strategii R&D i marketingowej, uwzględniającej granice prawa żywnościowego.

A jak Wasze zespoły R&D i marketing podchodzą do tej kategorii – od czego zaczynacie: potrzeb żywieniowych, koncepcji produktu czy analizy dopuszczalnych oświadczeń?

Artykuł „GLP-1 friendly” na etykiecie suplementu – szansa rynkowa czy ryzyko prawne? pochodzi z serwisu Centrum Prawa Żywnościowego i Produktowego.

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

Europosłowie pytają o PPWR, Komisja Europejska odpowiada

Komisja Europejska opublikowała ciekawą odpowiedź, na pytania dotyczące PPWR, skierowane do niej przez polskiego europosła, Marcina Sypniewskiego. Zadane pytania dotyczyły obszaru opakowań wielokrotnego użytku oraz systemów wielokrotnego użycia: 1⃣ Czy opakowania wielokrotnego użytku wprowadzone do obrotu przed wejściem w życie wymogów PPWR w zakresie etykietowania mogą pozostać w obrocie do końca okresu eksploatacji, bez konieczności [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

Surowce biopochodne w opakowaniach z tworzyw sztucznych

Czy materiał z tworzywa sztucznego z recyklingu w opakowaniach do żywności będzie można zastąpić surowcem biopochodnym (również z tworzywa) i nadal spełniać wymagania rozporządzenia PPWR? To będzie zależało między innymi od wyniku konsultacji publicznych, które Komisja Europejska rozpoczęła w dniu 21 października na platformie „Have your say!”, a które potrwają do 13 stycznia 2027. Mają [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

Firmy pytają o EUDR, my odpowiadamy

Już tylko niecałe dwa miesiące pozostały do 30 grudnia, czyli terminu rozpoczęcia stosowania przepisów rozporządzenia EUDR dla średnich i dużych firm. W wielu organizacjach trwają przygotowania do tej daty: ustalane są role dla poszczególnych transakcji, gromadzone są dane z łańcuchów dostaw, tworzone procedury systemów należytej staranności. Prowadzone są również audyty wewnętrzne, weryfikujące postępy we wdrażaniu [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

Ustawa antyalkoholowa – torby w dostawie

NOWELIZACJA USTAWY ANTYALKOHOLOWEJ A PPWR: TORBY W DOSTAWIE To nie koniec wątków opakowaniowych w nowelizacji ustawy o wychowaniu w trzeźwości z 8 października. Jednym z nowych wymogów sprzedaży alkoholu na odległość jest to, żeby przesyłka „została opatrzona trwałym i czytelnym oznakowaniem „napoje alkoholowe” umieszczonym na widocznej powierzchni przesyłki, w wymiarze niemniejszym niż 10 % tej [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

E-commerce w UE – nowe zasady dotyczące opakowań

Sprzedaż produktów w opakowaniach do innych państw Unii Europejskiej wiąże się z kilkoma formalnościami. Jedną z nich jest obowiązek wyznaczania upoważnionego przedstawiciela ds. rozszerzonej odpowiedzialności producenta (ROP), przewidziany w art. 45 ust. 3 PPWR. Obejmuje on producentów w rozumieniu PPWR, czyli wytwórców, importerów oraz dystrybutorów, którzy w innym państwie członkowskim po raz pierwszy udostępniają bezpośrednio [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

Ustawa antyalkoholowa – krok dalej niż PPWR

NOWELIZACJA USTAWY ANTYALKOHOLOWEJ A PPWR: ZAKAZ OPAKOWAŃ O udanych rozwiązaniach z nowelizacji ustawy antyalkoholowej (z 8 października br.) było ostatnio. Teraz mogę przejść do omawiania tych nieudanych przepisów – wadliwych konstrukcyjnie i powodujących niepotrzebne trudności w interpretowaniu oraz stosowaniu. Twórcy nowelizacji postanowili w art. 13 ust. 1 poprawić redakcyjnie przepis i wskazać, że napoje alkoholowe [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

Ustawa antyalkoholowa – kolejny zakaz alkotubek

NOWELIZACJA USTAWY ANTYALKOHOLOWEJ A PPWR: OGRANICZENIA WYGLĄDU OPAKOWAŃ Doszedł również nowy art. 13 ust. 1b dotyczący wszystkich napojów alkoholowych (nie tylko tych do 300 ml ze szła lub metalu). Określa on, że „wygląd” opakowań nie może m.in. uniemożliwiać odróżniania napojów alkoholowych od innych środków spożywczych, w szczególności od środków spożywczych przeznaczonych dla dzieci, co jest [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

„Mleko modyfikowane” czy preparat na bazie mleka? Ważny wyrok NSA

Naczelny Sąd Administracyjny w wyroku z 30 lipca 2026 r. (sygn. II GSK 1052/23) potwierdził, że nazwa produktu spożywczego musi być zgodna z obowiązującymi przepisami, a nie tylko z przyjętą praktyką rynkową. Sprawa dotyczyła produktu przeznaczonego dla dzieci, sprzedawanego jako „mleko modyfikowane”. Ponad 63% jego składu stanowiły składniki mleczne, ale zawierał również oleje roślinne i [...]

Napisano 6 listopada 2026 o godzinie: 16:20

Czy napój alkoholowy jest napojem?

Pamiętająca jeszcze czasy generała Jaruzelskiego ustawa o wychowaniu w trzeźwości i przeciwdziałaniu alkoholizmowi z 1982 r. jest jednym większych osiągnięć polskiej legislacji, jeśli chodzi o poziom niejasności, wybiorczości czy nieadekwatności zawartych w niej przepisów. Zakładając, że najnowsza nowelizacja (z 8 października) zostanie przyjęta przez Senat bez istotnych zmian a potem podpisana przez Prezydenta, to ustawa [...]

skanowanie Lublin wydruki lublin centrum format lublin wielkoformatowe format skanowanie projektów projekty powykonawcze dokumentacja powykonawcza skanowanie do pliku wielki format